La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dispuso la baja de las habilitaciones de Royal Farma S.A., una droguería con domicilio en la Ciudad de Buenos Aires, luego de corroborar que la empresa había presentado un Certificado de Inscripción de Establecimiento apócrifo.

El caso surgió a partir de una consulta realizada por la coordinación General de Proveedores del ministerio de Economía de Santa Fe, relacionada con la participación de la firma en distintos procesos licitatorios de la provincia. Argentina

El certificado que encendió la alerta
Según la documentación oficial de la Provincia, Royal Farma presentó al momento de iniciar el trámite de renovación de su inscripción como proveedora del Estado santafesino un certificado de Anmat fechado el 9 de febrero de 2025 y con una supuesta vigencia hasta el 3 de febrero de 2029.

El documento no coincidía con el formato habitual de los certificados emitidos por el organismo sanitario. Ante esa situación, la Provincia consultó a Anmat y recibió como respuesta que el certificado era apócrifo.

La documentación oficial también señala que se requirió a la empresa que presentara los originales, pero no obtuvo respuesta. A partir de la consulta, Anmat informó que iniciaría las acciones penales correspondientes.

Por este episodio, la subsecretaría de Contrataciones y Gestión de Bienes de Santa Fe resolvió en junio aplicar a Royal Farma la baja de su inscripción en el Registro Único de Proveedores y Contratistas de la Provincia.

Qué encontró Anmat
A partir de la investigación sobre el certificado, Anmat también verificó la situación de las habilitaciones sanitarias de Royal Farma. La firma contaba con habilitaciones para realizar tránsito interjurisdiccional de medicamentos y especialidades medicinales, y de productos médicos y productos para diagnóstico de uso in vitro sin cadena de frío. Pero esas habilitaciones se encontraban vencidas.

La correspondiente al tránsito interjurisdiccional de medicamentos y especialidades medicinales había vencido el 22 de marzo de 2021. La habilitación vinculada con productos médicos y diagnóstico in vitro sin cadena de frío había vencido el 3 de febrero de 2020.

Además, Anmat informó que no encontró trámites de renovación iniciados por Royal Farma para esas habilitaciones.

Por ese motivo, mediante la Disposición 6139/2026, publicada este jueves, el organismo dispuso la baja de ambas habilitaciones y la cancelación de los certificados correspondientes.

La empresa había participado de compras públicas
El expediente que derivó en la detección del certificado apócrifo se originó precisamente por la participación de Royal Farma en procesos licitatorios de Santa Fe.

La propia resolución provincial indica que la sanción aplicada a la empresa no impide el cumplimiento de contratos que ya tuviera adjudicados y en ejecución, aunque establece que no podrán adjudicársele nuevos contratos mientras dure la sanción.

La baja de Anmat
La resolución alcanza las habilitaciones que permitían a Royal Farma realizar tránsito interjurisdiccional de medicamentos, especialidades medicinales, productos médicos y productos para diagnóstico in vitro sin cadena de frío.

Anmat recordó que esas actividades deben realizarse exclusivamente desde establecimientos que cuenten con las habilitaciones sanitarias vigentes correspondientes.

El caso también quedó bajo análisis de las autoridades judiciales a partir de las actuaciones iniciadas por el organismo sanitario tras detectar la documentación apócrifa.